深圳晶材化工有限公司帶你了解有機(jī)硅像橡膠耐高溫劑相關(guān)信息,單組分室溫硫化(RTV-I)硅橡膠的熱氧老化機(jī)理，綜述了提TV-I硅橡膠耐熱性能的主要方法改變聚硅氧烷結(jié)構(gòu)，包括主鏈、側(cè)基結(jié)構(gòu)、摩爾質(zhì)量及端羥基含量、使用新的硫化體系；加入添加劑，包括耐熱添加劑、填料、硅樹脂及硅氮化合物等。單組分室溫硫化（HTV一1）硅橡膠是硅橡膠的主要產(chǎn)品之一。與雙組分室溫硫化硅橡膠相比，RTV-I硅橡膠的使用更方便，RTV一1硅橡膠膠料密封在軟管或封筒中，使用時(shí)只需擠出膠料，通過與濕氣接觸硫化成彈性體。RTV一1硅橡膠由于其優(yōu)良的電性能和化學(xué)惰性被廣泛應(yīng)用在建筑工程、電子電氣、汽車、化工等領(lǐng)域RTV一1硅橡膠通常是由基礎(chǔ)聚合物（主要是帶活性端基的聚有機(jī)硅氧烷）、硫化體系、填料及添加劑等配制而成。RTV一1硅橡膠硫化膠的耐熱、耐寒性能比普通的橡膠更好，可在一℃范圍內(nèi)保持良好的彈性和其它性能。然而，隨著社會(huì)的發(fā)展，生產(chǎn)力的不斷進(jìn)步，科技發(fā)展對(duì)材料耐熱性能的需要越來越高，許多密封材料要求在3℃以上長(zhǎng)期使用，因此，RTV一1硅橡膠耐熱性能的研究成為研究領(lǐng)域的重要課題。本文綜述了生膠結(jié)構(gòu)、添加劑及環(huán)境等因素對(duì)RTV一1硅橡膠耐熱性能的影響0一2」

一般通過改變白炭黑的表面結(jié)構(gòu)，從而進(jìn)一步提高硅橡膠的耐熱性。鄭俊萍等人考察了白炭黑表面結(jié)構(gòu)對(duì)硅橡膠耐熱性的影響。發(fā)現(xiàn)氣相法白炭黑比表面積大，表面羥基多為孤立狀態(tài)，硅橡膠中加入氣相白炭黑后，其補(bǔ)強(qiáng)效果明顯，但硫化膠的耐熱老化性能下降；而經(jīng)表面處理的白炭黑能提高其耐熱性；白炭黑影響硅橡膠耐熱性能的主要原因是表面存在活性硅羥基。蔣頌波等人發(fā)現(xiàn)通過加入偶聯(lián)劑來改善白炭黑的表面結(jié)構(gòu)，可以提高硅橡膠的使用性能。除白炭黑外，其它填料(如導(dǎo)電炭黑、蒙脫土_3和氫氧化鋁等)不僅能賦予硅橡膠功能性，還能提高硅橡膠的耐熱性能。

紅外光譜分析圖3為甲基乙烯基硅橡膠的紅外光譜圖。16cm1處是由一c基團(tuán)、反式c一H非平面搖擺振動(dòng)引起的（主要是Si—O—Si的振動(dòng)）吸收峰。cm1處是Si—Me2基團(tuán)由CH3平面搖擺振動(dòng)和乙烯基上c一H平面外彎曲振動(dòng)引起強(qiáng)吸收峰；cm處是基團(tuán)Si一Me3由CH3平面搖擺振動(dòng)和Si—C伸展振動(dòng)吸收引起的，同樣為強(qiáng)峰。在17cm刁處有一個(gè)CH3對(duì)稱變形振動(dòng)吸收峰，較尖較強(qiáng)。對(duì)比發(fā)現(xiàn)在老化4h后，該峰略微減弱；直至老化8h后，在cm一與cm一1處吸收峰強(qiáng)度減弱明顯。

有機(jī)硅像橡膠耐高溫劑,硅橡膠分子主鏈由硅原子和氧原子交替組成,硅氧鍵的鍵能為kJ·mol,比一般橡膠的碳碳鍵鍵能kJ·mol大得多,因此其納米氧化鈰的AFM照片如圖2所示。從圖熱穩(wěn)定性良好。隨著高新技術(shù)的發(fā)展,人們對(duì)硅2可以清晰地看到,納米氧化鈰近似球形,分布均橡膠耐熱性能提出了更高的要求。將顆粒小到一勻,無明顯團(tuán)聚現(xiàn)象。經(jīng)測(cè)定,納米氧化鈰粒徑大定程度的氧化鈰作為耐熱添加劑加入到硅橡膠多在20～35nm之間。中,可防止硅橡膠側(cè)鏈的氧化交聯(lián),提高側(cè)基的熱氧化穩(wěn)定性。

耐溫劑晶材化工,高溫硫化硅橡膠老化前后的力學(xué)性能主鏈斷裂和側(cè)基的氧化是硅橡膠在高溫空氣氛中發(fā)生的主要反應(yīng)，其中主鏈斷裂生成環(huán)狀硅氧烷，使硅橡膠軟化；而側(cè)基氧化生成活性自由基，自由基間發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致硅橡膠交聯(lián)和硬化。主鏈斷裂和側(cè)基氧化均影響硅橡膠的性能。研究了℃下各種高溫硫化硅橡膠的撕裂強(qiáng)度及其保持率與老化時(shí)間的關(guān)系，結(jié)果如表2。老化前TR55的撕裂強(qiáng)度，HS系列居中，GP系列差，說明硅橡膠中的乙烯基含量影響其撕裂強(qiáng)度。老化前HS50和HS70的撕裂強(qiáng)度值基本相同;由于GP的二氧化硅含量較高，所以其撕裂強(qiáng)度稍優(yōu)于GP。